Научный прорыв: в России научились по-новому выявлять раковые опухоли

Российские онкологи из Сеченовского университета Минздрава России совместно с зарубежными коллегами разработали новый метод выявления рака — на основе геномного и РНК-анализа клеток опухоли. Изобретение называют самым настоящим научным прорывом. Результаты исследования опубликованы в журнале Proteomes.

Выявлять рак помогает специальная компьютерная модель. Она «видит» опухолевые маркеры нового поколения, которые позволяют правильно диагностировать заболевание и даже выбирать верную стратегию его лечения, говорится в публикации ученых Института персонализированной онкологии Сеченовского университета.

Персонализированная диагностика

Разработанный алгоритм умеет прогнозировать, как будет вести себя обнаруженная опухоль и, как следствие, развиваться болезнь в каждом конкретном случае. Это стало возможным благодаря оценке работы как индивидуальных генов, так и генетических ансамблей.

Дело в том, что нормальная клетка превращается в раковую вследствие мощной перестройки работы генома, в которую включаются более 3000 генов. Их функционирование можно рассматривать как индивидуально, так и в контексте биологических процессов, за которые они отвечают.

Ученые проверили эффективность работы нового метода, сравнив его с другими. Для этого они проанализировали более 9000 образцов опухолей, суммарно — 21 вид рака. Результаты оказались великолепными, а главное — с минимальными искажениями и меньшей вероятностью ошибки. При этом получить выводы можно гораздо быстрее.

«Количество и качество онкомаркеров, получаемых с помощью нового алгоритма, гораздо выше по сравнению с используемыми сейчас при анализе активности индивидуальных генов», — рассказал доктор биологических наук Антон Буздин.

Алгоритм нового поколения