Симптомов не было: хирурги Центра Мешалкина спасли юношу с редчайшим синдромом «турецкой сабли»

21.09.2023 Здоровье

Врачи из новосибирского Центра Мешалкина провели уникальную операцию: хирурги исправили врожденный порок сердца с помощью трубчатого протеза из собственных околосердных тканей пациента.

Болезнь диагностировали у 17-летнего подростка случайно. Парень долгое время жаловался на усталость без видимых причин. Оказалось, что он родился с сердечно-сосудистой аномалией, причем очень редкой: она встречается у одного из 100 000 детей.

Синдром «турецкой сабли»

У здорового человека вся обогащенная кислородом кровь от легких попадает в левое предсердие. А вот у людей с таким диагнозом, как у новосибирского юноши, лишь часть легочных вен связана с сердцем, остальные сбрасывают кровь в обход органа. На контрастном снимке расположение этих сосудов похоже на турецкую саблю, поэтому этот синдром так и называется.

Случай подростка и вовсе уникален. Его сердцу не хватало кровотока, а правое легкое при этом было слишком маленьким. Поэтому для его питания организм нарастил аномальную сеть дополнительных сосудов, протянувшихся от аорты. Именно эта сеть позволила молодому человеку дожить до 17 лет без ярких признаков болезни.

Опасные последствия

Как отмечает сердечно-сосудистый хирург отделения врожденных пороков сердца Тимур Хапаев, в больнице за последние 10 лет было три пациента с аномальным дренажем легочных вен, этот вид порока считается крайне редким. А такой «турецкой сабли», как у старшеклассника, врач еще не встречал.

Без операции у подростка продолжала бы нарастать легочная гипертензия, в перспективе развилась бы хроническая сердечная недостаточность. Поэтому хирурги приняли решение отсечь аномальный сосуд и пришить его к левому предсердию.

Нестандартный способ

Логотип сайта Полезные советы домохозяйкам

Увы, комментариев пока нет. Станьте первым!

Добавить комментарий

Данные не разглашаются